一、適用范圍
本儀器用于液態(tài)烴類(lèi)物質(zhì)分析前的預處理，將液態(tài)樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)烴類(lèi)物質(zhì)，以便于測定。本品適用于以下諸項分析前的樣品處理：
1．乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析；
2．各類(lèi)聚合級烯烴中微量氧、微量硫的分析；
3．各類(lèi)聚合級烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析；
4．液態(tài)烴組成分析等。
二、方法原理
在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個(gè)容器內加熱，直到蒸餾完畢。在稱(chēng)為閃蒸的改進(jìn)方法中，液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器，因此在任何時(shí)刻，器內沒(méi)有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能保證有機物盡可能少地分解，在處理液態(tài)烴類(lèi)物質(zhì)時(shí)能夠保證液態(tài)烴類(lèi)物質(zhì)等組成氣化；即氣化后的烴類(lèi)組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同。
如果用普通的方法對丙烯或乙烯進(jìn)和行氣化，氣態(tài)組份中各類(lèi)物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將給分析結果造成嚴重的系統誤差。丙烯、乙烯的氣化過(guò)程強烈吸熱，導致閥門(mén)、管線(xiàn)內部溫度過(guò)低，甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn)，使微量水吸附并凍結在閥門(mén)里或管線(xiàn)內壁，使餾出氣態(tài)烴類(lèi)中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化點(diǎn)改變，冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí)，被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類(lèi)混合，又使分析結果偏高；這就是丙烯中微量水分析結果波動(dòng)較大的根本原因。
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素，使液態(tài)烴以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器.
對照上圖氣路說(shuō)明：自右向左，采樣鋼瓶中的液態(tài)乙烯、丙烯或丁烯經(jīng)過(guò)采樣鋼瓶出口閥（此時(shí)采樣鋼瓶出口閥應該全開(kāi)并且必須出口向下），經(jīng)過(guò)60℃以上的金屬浴氣化，在單片機控制步進(jìn)電機驅動(dòng)流量調節伐控制流速后轉變?yōu)榈冉M成的氣態(tài)樣品，樣品流經(jīng)質(zhì)量流量計測定并顯示流速和總量，經(jīng)過(guò)兩位三通電磁閥切換進(jìn)樣和放空。
